我們來看一下如果制藥實驗室不合規的影響

1、法規部門可能會對公司采取警告信、無題信、進口警告、合議判決、沒收和禁令等行動。

時間、金錢和資源的巨大損失可能扼殺了公司的業績。

2、任何一個國家對某個制藥公司采取的一項監管措施，都將破壞世界上所有其他監管機構對 該公司的信任。

3、監管行動可能影響待批和新藥申請的批準。

4、公司可能需要進行重大的結構性改革，這將從各個方面擾亂當前正在運行的系統，其結果 是增長率可能降低，公司的未來將進入危險區。

只有應用LIMS系統才能滿足法規的要求，及時提供準確、可靠的質量數據，為生產、科研、客戶提供快速優質的服務！

1、LIMS系統提高合規性

有助于實驗室更好地符合各國法規和標準要求，審計跟蹤等功能可以確保數據可靠性和過程完整性。  

2、LIMS系統提高數據準確性

減少人工錄入和處理，避免人為錯誤和誤差，結果自動錄入和傳輸，系統自動處理數據，提高數據準確性。  

3、LIMS系統提高自動化水平和工作效率

通過儀器集成直接收集儀器結果數據，提供自動調度、自動計算、自動判定、自動出具報告等檢驗流程的自動化處理。  

4、LIMS系統提高實驗室無紙化水平

LIMS的電子記錄功能取代了很多實驗過程中紙質工作簿、記事本的需要。檢驗申請單、樣品流轉單、任務單等等紙質文檔可以被系統的電子傳輸取代 

5、LIMS系統提高檢驗流程的整體工作質量

按照SOP進行工作，加強了標準化、規范化，在工作流程的關鍵點強制執行業務規則，避免了隨意性和偏差。SQC（統計質量控制）等相關工具有助于提高分析質量。  

6、LIMS系統提高實驗室現代化管理水平

對實驗室的各種資源進行管理，包括人員、儀器設備、消耗品、標準品、庫 存物資的管理，各種文檔的管理和版本控制，更加合理有效地利用資源，各種系統的集成，質量數據的共享，避免實驗室的信息孤島，通過各種方式給領導決策提供了依據。